الله يحييك معنآ هـنـا


 
العودة   منتديات قصايد ليل > ..✿【 مـآذآ يـدور حولـﮯ 】✿.. > …»●[آمال وتطلعــات الفئـهـ الخاصــهـ ]●«…
 

…»●[آمال وتطلعــات الفئـهـ الخاصــهـ ]●«… {.. كل مايتعلق بذوي الاحتياجات الخاصة ..}

 
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
#1  
قديم 01-30-2020
Oman     Female
SMS ~ [ + ]
أحبك وأنت النبض ودقات قلبي كله:066
لوني المفضل White
 عضويتي » 28589
 جيت فيذا » Oct 2015
 آخر حضور » منذ 8 ساعات (01:32 AM)
آبدآعاتي » 1,061,276
الاعجابات المتلقاة » 14044
الاعجابات المُرسلة » 8226
 حاليآ في » سلطنة عمان
دولتي الحبيبه » دولتي الحبيبه Oman
جنسي  »  Female
آلقسم آلمفضل  » الفنى
آلعمر  » 22سنه
الحآلة آلآجتمآعية  » عزباء
 التقييم » ضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond reputeضامية الشوق has a reputation beyond repute
مشروبك   7up
قناتك mbc
اشجع ithad
مَزآجِي  »  اطبخ
بيانات اضافيه [ + ]
افتراضي متلازمة مرف




الصرع الرمعي العضلي مع الألياف الحمراء المتجعدة ) هو مرض ينتمي إلى مجموعة الاعتلالات العضلية المتربطة بالميتكندريا. المتلازمة من اعراضها التشنج العضلي الرمعي، ونوبات الصرع، والترنح المرتبط بالمخيخ ويمكن مشاهدة تغييرات مجهرية مرئية في العضلات، تدعى بالألياف الحمراء المتجعدة الألياف الحمراء المتجعدة

السبب في نشواء المتلازمة هو طفرة وراثية من ناحية الام في الموقع 8344 (الطفرة الأكثر شيوعاً بمعدل 80 % من الحالات ) من الشفرة الوراثية للميتوكوندريا (بيت الطاقة ).

الطفرة النقطة A 8344 G تمنع التعرف الصحيح للكود والكود المضاد اللازم للتعديل اللاحق للترانسكربشن للحمض الريبي النووي النقال لحمض اللوسين( tRNA-Lys) عند قاعدة ووبل U34، الذي بدورة يأثر على الارجح على إنتاج البروتينات الميتكندرية، اللازمة لعمليات الفسفرة التأكسدي

العلاج يكون فقط لاعراض المرض باستخدام الأدوية المضادة للصرع ومرخيات العضلات. حيث ان الشفاء النهائي من المرض غير ممكن الى حد اللحظة.


معلومات عن المرض

المتلازمة من المتلازمات النادرة جدا و ترميزها حسب ICD-10 هو (G71.3) يتم وراثة المرض عن طريق المقتدرات ( الميتوكندريا ) الذي يعني انه ينتقل من الام الى ابنائها، و هو من امراض المقتدرات المقترنة باعتلال دماغية و في الحبال الشوكية ويمتاز بنوبات دماغية. حيث يصيب المرض في أوروبا ما معدله تسعة اشخاص من كل مليون فرد ،ولكن المرض تزداد نسبته في أمريكا تقريبا.
المظاهر السريرية والاعراض

في المعتاد تظهر الاعراض في سن المراهقة أو في بداية مرحلة الشباب على شكل صرع رمعي عضلي، ومن الاعراض المحتملة كذلك :

ثقل في السمع حسي عصبي
اضمحلال العصب البصري
قلة نمو
اعتلال الاعصاب الطرفية
في بعض الحالات النادرة تم ملاحظة : تضخم دهني و اعتلال عضلي قلبي، اختلال لون الشبكية وشلل العين

المرض يمر على مراحل حيث ان حالات الصرع تسوء و يليها ظهور بعض الاعراض مثل انعدام التوازن ( بالالماني Ataxie)، و ضعف السمع و ضعف في العضلات و كذلك الخرف.

الاعراض السريرية تختلف من مريض الى اخر سواء داخل العائلة الواحدة أو من عائلة الى اخرى



 توقيع : ضامية الشوق



رد مع اقتباس
 

مواقع النشر (المفضلة)


الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
المتلازمـات ( syndromes ).. زخــآت مطر~ …»●[آمال وتطلعــات الفئـهـ الخاصــهـ ]●«… 7 07-31-2010 03:08 AM

Loading...


Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. TranZ By Almuhajir
HêĽм √ 3.1 BY: ! ωαнαм ! © 2010
new notificatio by 9adq_ala7sas
جميع حقوق النشر لشعارنا و كتابنا ومسميات الموقع خاصة و محفوظة لدى منتديات قصايد ليل الأدبية