متلازمة اراسكوغ

[tabletext="width:80%;background-image:url('http://img9.dreamies.de/img/821/b/ywc5jkarfmc.gif');background-color:black;border:6px ridge silver;"][cell="filter:;"][align=center]


[align=center][tabletext="width:70%;background-color:black;"][cell="filter:;"][align=center]

[/align][/cell][/tabletext][/align][/align][align=center][align=center][tabletext="width:70%;background-color:black;"][cell="filter:;"][align=center]

هي مرض وراثي يتميز المصاب به بقصر القامة،
و وجود مشاكل في الوجه،
و الجهاز الهيكلي و العضلي و التناسلي
و ينتج عن طفرة في جين يسمى FGDY1 ي
وجد على الكروموسوم اكس x

الأعراض :
– قصر القامة
– تأخر النضوج الجنسي
– استداره الوجه
– اتساع العيون
– ارتخاء الجفون
– صغر حجم الأنف
– شكل غير طبيعي للوجه
– قصر أصابع اليد و القدم
– تأخر التسنين
– اختلال شكل الأذن
– غَضَنٌ قِرْدِيّ simian crease
– وجود فتق اربي
– خُصْيَةٌ غَيْرُ نَازِلَةٍ
– التخلف العقلي
– ضمود الصدر للداخل pectus excavatum

التشخيص :
– يتم من خلال الفحوص المخبرية و الجينية
و الأشعة السينية و الفحص السريري.

العلاج :
– يعتمد على اصلاح العيوب جراحياً
و كذلك قد توصف بعض الهرمونات الاصطناعية كهرمون النمو
في حالة تأخر النمو.

[/align][/cell][/tabletext][/align]


[/align][/cell][/tabletext]