بيلة الفينيل كيتونينية

إنه مرض ذو أصل وراثي ، حيث لا يتم إنتاج الإنزيم الذي يستقلب فينيل ألانين ، مما يؤدي إلى زيادة تركيز الفينيل ألانين ، مما يؤدي بدوره إلى تلف الخلايا العصبية والخلايا العصبية. يرون.

هؤلاء الأطفال ليس لديهم أي مشاكل في النمو البدني أو البدني على الإطلاق ، وبعضهم من الأشقر الفاتح وذو البشرة الفاتحة وليس لديهم أي مشاكل على الإطلاق ، ولكن ما يهم هنا هو ذكائهم الذي هو أقل من المعتاد.

عادةً ما يكون لهؤلاء الأطفال حركات غريبة وينشطون وحيوية للغاية ولكنهم يواجهون في نفس الوقت صعوبة في الكلام والكلام ، ويجب علاج هؤلاء المرضى من قبل الأطباء بدلاً من الأنظمة الغذائية الخالية من الفينيل ألانين. يشرع الطبيب في تقليل أعراضه ، لكن معدل الذكاء عادة ما يتراوح بين خمسين إلى سبعين ولا يزيد عادة.