هو اضطراب نادر يكون عبارة عن أوعية دموية مشوهة تصيب الجهاز الهضمي.
تم تشخيصها في عام 1958 بواسطة ويليام بين. وسبب تلك المتلازمة هو حدوث
طفرات جسدية في الجين(tie2).[4]


الأعراض ؛
تشوهات وريدية توجد على الأمعاء في متلازمة الوحمة الزرقاء المطاطية
الفقاعية.تصيب الأفات الأمعاء بشكل رئيسي كما في الصورة أعلاه، وتكون
هشة سهلة النزف.

متلازمة الوحمة الزرقاء المطاطية الفقاعية هي تشوه وريدي، سابقاً،[5]
وإن كان غير صحيح، أعتُقِد أن لها صلة بالورم الوعائي. تحمل إمكانية
حدوث نزيف خطير.[6] توجد الآفات في الغالب في الجلد والأمعاء الدقيقة
والأمعاء الغليظة البعيدة. وعادة ما يتم معرفتها بعد الولادة مباشرة . .