لا يوجد علاجٌ لمتلازمة أنجلمان (Angelman syndrome)، ولكن الأبحاث تركز على استهداف جيناتٍ محددةٍ من أجل العلاج، أما الآن، فيركز العلاج على التحكم في المشكلات الطبية ومشكلات النمو. وعلى الأرجح سيعمل معك فريق من اختصاصيي الرعاية الصحية للتعامل مع حالة الطفل، واعتمادًا على العلامات والأعراض لدى الطفل، يمكن أن يشمل علاج متلازمة أنجلمان ما يلي: - الأدوية المضادة للنوبات التشنجية.. للتحكم في التشنجات. - العلاج الفيزيائي.. للمساعدة في مشكلات المشي والحركة. - العلاج الاتصالي.. الذي قد يتضمن لغة الإشارة والاتصال الصوري. - العلاج السلوكي.. للمساعدة في التغلب على فرط النشاط وقصر مدى الانتباه وللمساعدة في النمو. ربما تسبب معرفة أن طفلك مصابٌ بمتلازمة أنجلمان صدمةً حقيقية، وقد يغيب عنك ما يجب توقعه، وقد تقلق بشأن قدرتك على توفير الرعاية للطفل ذي المشاكل الطبية والإعاقات في النمو، ولكن تتوفر موارد يمكن أن تساعد في هذا الصدد. ابحث عن فريقٍ من الأطباء والمعالجين الذين تثق بهم لمساعدتك في القرارات المهمة بشأن رعاية طفلك وعلاجه، وقد يساعدك أولئك الاختصاصيون أيضًا في تحديد الموارد الملائمة في منطقتك وتقييمها. وقد يساعدك التواصل مع أشخاص آخرين يواجهون نفس التحديات على التخفيف من شعورك بالوحدة، واطلب من طبيب طفلك أن يزودك بمعلوماتٍ عن مجموعات الدعم وغيرها من المؤسسات في منطقتك. * الوقاية في حالاتٍ نادرة، يمكن أن تنتقل متلازمة أنجلمان من والدٍ مصابٍ إلى الطفل من خلال الجينات المعيبة، فإذا كنت قلقًا حيال التاريخ المرضي للعائلة من حيث الإصابة بمتلازمة أنجلمان، أو إذا كان لديك طفلٌ مصابٌ بها بالفعل، فعليك بالتفكير في التحدث إلى طبيبك أو إلى استشاري الأمراض الوراثية للحصول على مساعدة بشأن التخطيط لحالات الحَمْل في المستقبل.